药物合成反应练习第1章卤化反应过程.ppt

时间:2019-03-17 13:13 来源:365bet官方开户 作者:admin

药物合成反应有机合成药物合成简介一,药物合成反应过程的目的。其次,新药的发展趋势和合成技术。三,药物合成反应过程的内容和特点。
选择性很高。(1)化学选择性。(2)位置选择性。(3)立体选择性。
指南组(定位组)的广泛使用(1)引导组的激活(2)引导组的钝化(3)保护组。(4)保护组。
药物合成反应的分类和试剂分类(1)
药物合成反应的分类(1)
药物合成反应的分类(1)
学习分类的方法(2)试剂分类(2)试剂分类(2)试剂分类药物合成反应过程中学习药物合成反应的药物合成反应过程;第四,学习药物合成反应过程的方法,5。
教育要求和药物合成反应的运动第1章卤化定义的规定的讨论:将所述有机化合物分子中卤素原子(X)的反应被称为卤化反应。
甲苯磺丁脲t 1/25。
7小时5?氟尿嘧啶。溴苯那敏。使用药物中间体糖皮质激素制备醋酸可的松。第一部分卤化反应机理第二部分是不饱和烃的卤化加成反应。1×2加入烯烃。亲电加成机制。解释烯烃机理的溴化相对速度与取代基的数量和位置之间的关系
;反应性;立体化学问题X = H 88%12%
X = OCH 363%37%
思考问题:
如果X是OCH 3,那么为什么总百分比会朝同一方向增加?
对于经典的正碳离子,正电荷是否集中在苯环上?
的在碳上的,稳定的OCH 3个基团更强,并且在交联溴离子,正电荷被分配到三个原子,其中不导致稳定OCH 3基团的最大效果。
因此,当X从H变为OCH 3基团时,通过常规常规碳离子中间体的反应概率增加。
共振理论可表示如下。立体化学问题(空间位阻),立体化学问题(空间位阻)。20-25?
在亲核溶剂中。2,向反式二卤代烯烃中加入炔烃卤素。2,卤素内酯与不饱和酸的反应。3,不饱和烃和次卤酸(酯),N-卤代酰胺反应。实施例N-卤代酰胺的反应。道尔顿反应道尔顿机制的反应
卤化氢对不饱和烃的加成机理反马丁内斯机理。
HX加入炔烃。五,加入硼烷。五,加入硼烷。从本节的第三部分开始,烃类卤化。不饱和烃。机制(自由基)实施例实施例II应用;芳族烃的卤化反应(亲电取代)本节中的主旨的羰基化合物的所述第四部分的Reireireireirei卤化反应。在醛和酮的α位氢的卤化反应。酸催化机理碱性催化剂机理1,3?二羰基化合物。向酮中加入溴。取代α-羰基。α-羰基取代选择性溴化剂,选择性溴化剂。
醛α - H的卤化烯醇和烯胺衍生物的扩增。烯醇甲硅烷基醚的卤化。烯醇甲硅烷基醚的卤化。机制
烯烃

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